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“医保”蛋糕就这么大!少数稀有病人凭什么牺牲大多数人的利益?

更新时间  2022-06-17 00:02 阅读
本文摘要:本文要点稀有病特效药天价争议正方看法:道德派反方看法:功利派电车难题如何解决近段时间,各路媒体争相爆出治疗稀有病“脊髓性肌萎缩症(SMA)”的特效药诺西那生钠注射液海内标价“70万元”,外洋仅售“280元”,此消息一出博得多方眼球,将海内首个且是现在唯一一个销售诺西那生钠注射液的药企渤健中国推上风口浪尖,渤健中国不得不亲自发声明澄清其中的价钱缘由以此挽回声誉。

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本文要点稀有病特效药天价争议正方看法:道德派反方看法:功利派电车难题如何解决近段时间,各路媒体争相爆出治疗稀有病“脊髓性肌萎缩症(SMA)”的特效药诺西那生钠注射液海内标价“70万元”,外洋仅售“280元”,此消息一出博得多方眼球,将海内首个且是现在唯一一个销售诺西那生钠注射液的药企渤健中国推上风口浪尖,渤健中国不得不亲自发声明澄清其中的价钱缘由以此挽回声誉。渤健中国关于“诺西那生钠注射液”的价钱声明值得关注的是,这件事引发的社会舆论并没有一边倒,而是出现了分庭抗礼之态势,在此谢谢党和国家的言论自由政策,让我们可以看到差别的看法和看法,多角度思考这件事背后的问题,从而希冀寻找到更好的解决方法。

正方看法:道德派以蔻德稀有病中心(CORD,原稀有病生长中心) 首创人及主任黄如方及中国稀有病同盟执行理事长李林康为代表的道德派。他们希望政府能够加大对稀有病药物的资金支持和政策扶持,惠及更多的稀有病患者。1. 政府加大药物研发投入稀有病患者面临“无药可治”之痛,药物研发是重中之重。

他们认为现在各国政府都在勉励药企到场稀有病药物研发。稀有病药物政策一览表据统计,美国在1983年《稀有病药物法案》实施之前仅有不足10种稀有病药物上市,而到2012年7月,在FDA挂号的稀有病药物已达2642种,获得上市批准的孤儿药药品达405种,中小型制药公司生产了美国市场上凌驾70%的孤儿药。

从数据来看,稀有病的药物研发获得政府倾力支持的效果是极其漂亮的。2. 建设起“1+N稀有病医疗保障模式”黄如方解释:“1指的是政府,政府一定是稀有病医疗保障中的主要气力;N就是社会的多方援助,包罗医疗的救助、商业保险的救助等,资助政府分管社会责任。

”他们认为,比力理想的稀有病医疗保障体系应该是多方支付,国家通过药品谈判将重点药物以较低价钱逐步纳入医疗保障体系,进入国家基本医保用药目录;同步整合社会资源建设多条理的稀有病治疗保障网络。中国稀有病同盟执行理事长李林康说:“体贴关爱稀有病群体体现了一个国家的公正公正。其实,党和国家一直没有停止对稀有病患者的关爱。

《第一批稀有病目录》公布以来,目录中多个疾病对应的稀有病药品也都通过了优先审评审批通道。据我们(中国稀有病同盟)统计,2010年到今年5月份,共有77种稀有病药品在海内上市,其中有44种药品被纳入国家医保,可见国家对于稀有病药品审批的重视。”反方看法:功利派以部门网友为代表的功利派,他们认为政府将更多稀有病药物纳入医保是不公正的。

同时,加大稀有病药物研发在当下是不现实的。1.“医保”蛋糕有限,分配公正如何保障?稀有病纳入医保一定会挤占常见病药物的保障用度,为了这群患病人数仅占总人口的0.65‰~1‰的稀有病患者的利益,牺牲绝大多数人的利益是不合适的。

2. 稀有病药物研发的成本高、销量低研发稀有病药物的成本极高,而购置用户又是少少的,同时通过渤健中国“天价特效药“这件事可以看到售价高还会遭受舆论压力,纵然有政府政策导向支持相关药物研发,又有几多企业会愿意干这种费劲儿不讨好的事情呢?部门网友看法一览电车难题如今的局势,恰恰遭遇到了英国哲学家菲利帕·福特提出的电车难题,“如果,一辆有轨电车失去了控制,司机瞥见前方的轨道上有五小我私家。他可以任凭电车继续前行,这样他们五人一定都市被撞死(这五小我私家不知何以都无法脱离轨道);他也可以将电车转向,开到一根岔道上,而这样只会撞死另一小我私家。

如果你是驾驶电车的司机,你会如何选择?”电车难题示意图显而易见,以部门网友为代表的功利派持功利主义看法。他们认为,做出道德决议的依据是“为最多的人提供最大的利益”。

拯救五小我私家而杀死一小我私家所收获的幸福,显然要大于拯救一小我私家而杀死五小我私家的幸福。所以为了稀有病患者人群的利益而牺牲大多数人的保障是不划算的。道德派则是道德主义看法的拥护者:人是目的,而并不是工具。

每一小我私家的生命都是唯一的、无价的、至高无上的,谁都没有理由为了挽救那五小我私家的生命而牺牲这一小我私家——谁都没有剥夺这小我私家生命的权利,不管是出于什么高尚的理由。任何一小我私家都可能会成为稀有病患者。关注稀有病就是关注我们人类的运气,关注人类的未来。“医保”蛋糕就这么大,纳税人的钱就这么多,纵然我们是坚定的道德派,也必须要提出切实的解决方法,到底如何解决医疗保障公正普惠的问题?如何让国家、企业和稀有病患者皆赢?而不仅仅是体现出悲天悯人,却持之以恒地制作蜃楼海市,最后只能给稀有病患者编织一场梦幻泡影的美梦。

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